Odobritev tipa identificira odobren zadrževalni sistem za otroke. Skladnost proizvodnje zastavlja drugačno vprašanje: kako proizvajalec poskrbi, da so pozneje izdelani sedeži skladni s tem odobrenim tipom? Ta vodnik spremeni to vprašanje v zapise, ki jih lahko zahteva kupec, preden odobri vzorec ali pošiljko.
Ko uvoznik vpraša: "Ali imate CoP?", lahko dobavitelj odgovori pritrdilno, ne da bi kupcu povedal, kaj je bilo kontrolirano, kateri model je bil vzorčen, katera revizija je bila testirana ali kaj se je zgodilo po napaki. Vprašanje je preširoko, da bi dalo revizijski odgovor.
Raje začnemo z enim odobrenim modelom in eno fazo proizvodnje. To takoj razkrije manjkajoče povezave. Če je v odobritvi navedeno BW25, vendar je na inšpekcijskem listu navedena samo SKU kupca, mora nekdo še dokazati, da se obe imeni nanašata na isto nadzorovano konfiguracijo. Če poročilo o preskusu ne vsebuje vzorca ali revizije, ni mogoče zanesljivo dodeliti uspešnega rezultata kupljenemu blagu.
To je tudi razlog, zakaj je treba o CoP razpravljati pred množično proizvodnjo, ne pa zbrati kot mapo po odpremi. Kupec in tovarna se najprej dogovorita, kaj mora ostati fiksno, katere spremembe je treba pregledati, kateri zapisi bodo na voljo in kdo lahko izda izdelek po odstopanju.
1. Odobritev tipa, proizvodna kvalifikacija in CoP niso isto
Aktualna prečiščena publikacijaPravilnik ZN št. 129ločuje kvalifikacijo proizvodnje v razdelku 9 od skladnosti proizvodnje v razdelku 10. Kupci morajo ohraniti to ločitev na svojih seznamih dokumentov.
Homologacija tipa
Določa tip izboljšanega sistema za zadrževanje otrok, ki ga je odobril homologacijski organ. Njegovo sporočilo identificira proizvajalca, model, odobreno uporabo in številko odobritve.
Proizvodna kvalifikacija
Razdelek 9 zahteva kvalifikacijo za vsak nov odobren tip ECRS. Tehnična služba izbere preskusne pogoje in preveri zahtevane oznake in navodila.
Skladnost proizvodnje
Oddelek 10 zahteva, da so odobreni ECRS proizvedeni v skladu z odobrenim tipom. Priloga 12 določa minimalne kontrolne postopke.
Rezultat kvalifikacije proizvodnje ni trajna izjema od nadzora procesa. V drugi smeri pa urejen inšpekcijski list med postopkom ne dokazuje, da je pregledana konfiguracija odobrena. Identiteta odobritve, proizvodna kvalifikacija in tekoči nadzor imajo različne naloge, kupčeva datoteka pa mora pokazati, kako so povezani.
2. Štiri številke in pravila iz trenutnega besedila R129
| Trenutna določba | Kaj pravi uredba | Česa kupec ne bi smel sklepati |
|---|---|---|
| Pet ECRS-jev | Za kvalifikacijo proizvodnje je pet ECRS podvrženih dinamičnemu preskusu pod pogoji, ki jih izbere tehnična služba. | To ni izjava, da vsaka rutinska proizvodna serija uporablja vzorec s petimi sedeži. |
| Vsaka nova vrsta | Vsak nov odobren tip ECRS je predmet proizvodne kvalifikacije. Kadar odobritev zajema module, je vsak modul kvalificiran. | Kvalifikacija enega modela ne zajema samodejno vseh drugih modelov ali modulov. |
| Dvakrat na leto | Homologacijski organ lahko kadar koli preveri krmilne elemente, ki se uporabljajo v proizvodnih obratih. Oddelek 10 navaja dvakrat letno kot običajno pogostost. | To je pogostost preverjanja pristojnega organa in ne celoten razpored pregledov ali testiranj v tovarni. |
| Vsaka sprememba | Oddelek 11 zahteva, da je treba vsako spremembo tipa ECRS sporočiti homologacijskemu organu, ki jo je odobril. | Tovarna ali kupec ne bi smel razglasiti spremembe za neškodljivo, ne da bi sledil veljavni poti pregleda. |
Isto veljavno besedilo omogoča preklic odobritve, če ECRS z oznako odobritve ne prestane naključnih pregledov ali ni v skladu z odobrenim tipom. Zaradi tega sta nadzor nad identiteto in spremembami del vprašanja skladnosti, ne pa administrativnega vzdrževanja.
3. Ustvarite eno linijo identitete izdelka, preden zahtevate testne zapise
Vsak zapis postane bolj uporaben, če se začne z isto identiteto. Za otroški avtosedež »avtosedež R129« ni identiteta. Uporabite najmanj celotno številko odobritve, tovarniški model, zakonitega proizvajalca, odobreno konfiguracijo in trenutno nadzorovano revizijo.
Bewell trenutno povezuje javna sporočila o odobritvi z dveh strani izdelkov. Thestran BW25odobritev povezavE8*129R03/09*14928*00. Thestran BW15povezave podaljšana odobritevE8*129R03/08*13652*01. Končni *00 in *01 sta del identitete, ne izbirna znaka.
Učinkovita linija identitete
- Tovarniški model in SKU kupca
- Popolna številka odobritve, vključno s podaljšanjem
- Legalni proizvajalec in proizvodno mesto
- Namestitev, orientacija in konfiguracija zadrževanja
- Odobren obseg velikosti, ki velja za ta način
- Kontrolirane revizije kosovnic, risb in delovnih navodil
- Revizije nalepk in navodil za uporabo
V to vrstico je mogoče dodati SKU blagovne znamke kupca, vendar ne sme nadomestiti tovarniškega modela ali številke odobritve. Navzkrižno sklicevanje je tisto, kar omogoča, da evidenca vhodnega materiala, pregled sestavljanja, preskus končnega sedeža in pregled pošiljke kažejo nazaj na isti odobreni tip.
Za podrobnejšo razlago polj potrdil uporabite naš ločen vodnik nakako preveriti odobritev otroškega avtosedeža UN R129. Ta članek preverja identiteto odobritve. Ta članek se začne tam, kjer se preverjanje konča: nadzor kasnejše proizvodnje.
4. Preslikajte Bewellovih devet proizvodnih stopenj v dokaz
Naš tokproizvodna stranobjavlja devet stopenj: potrditev vzorca, razvoj izdelka, izdelava kalupov, brizganje, oblikovanje in proizvodnja tkanine, sestavljanje izdelka, pregled kakovosti, odobritev masovne proizvodnje ter pakiranje in pošiljanje. Umetniško ime pove kupcu, kje poteka delo. Še ne prikazuje, kaj je bilo preverjeno.
Za nabavo bi devetstopenjsko pot prevedli v krajši dokazni zemljevid. Spodnji zapisi so praktične zahteve kupcev in ne trditev, da UN R129 predpisuje točno te naslove dokumentov.
| Objavljena faza | Dokazi, ki jih je treba identificirati pred proizvodnjo | Neusklajenost, ki jo lahko izpostavi |
|---|---|---|
| Potrditev vzorca | Podpisan vzorec identitete, številka odobritve, model, konfiguracija, fotografije in odobrena odstopanja | Kupec odobri vizualni vzorec, ki ni referenca kontrolirane proizvodnje |
| Razvoj izdelkov | Trenutna specifikacija, seznam materialov, indeks risb in odprta vprašanja za odobritev | Tržne zahteve ali prilagajanje so v nasprotju z odobrenim tipom |
| Izdelava kalupov in brizganje | Identiteta orodja, revizija risbe dela, identiteta materiala, odobritev nastavitve in preverjanje dimenzij | Oblikovana komponenta izvira iz napačnega orodja, materiala ali revizije |
| Oblikovanje in izdelava prevlek iz blaga | Specifikacija tkanine in oblazinjenja, serija dobavitelja, barvna referenca, revizija vzorca in ustrezni pregledi materiala | Sprememba opreme vpliva na sestavo, prileganje, usmerjanje ali odobreni niz informacij |
| Montaža izdelka | Revizija delovnih navodil, sledljivost ključnih komponent, funkcionalni pregledi in zapis operaterja ali linije | Pas, zaponka, ISOFIX, podporna noga ali podrobnosti za napeljavo so sestavljeni nedosledno |
| Pregled kakovosti in odobritev v razsutem stanju | Načrt inšpekcijskega pregleda, identiteta vzorca, rezultat, pravilo o sprejemu, podpis izdaje in status nerazrešenega odstopanja | Izdelek je sproščen z dovoljenim žigom, ki nima obsega ali podlage za sprejem |
| Pakiranje in pošiljanje | Revizije etiket, priročnikov in kartonov; navzkrižno sklicevanje na količino in lot; končni izdajni zapis | Sedež je pravilen, homologacijska oznaka, navodila ali tržna embalaža pa ne |
5. Spremenite trditev o nadzoru kakovosti v zapis, ki ga je mogoče preveriti
TokStran za nadzor kakovosti Bewellobjavlja pet kategorij testov: strukturno trdnost, udarce, material, življenjsko dobo in testiranje tkanin. Prav tako navaja cilj inženirskega testiranja najmanj 10.000 ciklov vrtenja in razstavljanja. Te podrobnosti so bolj informativne kot generična trditev o "strogem QC", vendar mora kupec vseeno vprašati, kaj opisujejo.
Za primer vzemite izjavo o 10.000 ciklih. Preden ga uporabite v specifikaciji izdelka ali zahtevku trgovca na drobno, zahtevajte natančen model, mehanizem, preskusno metodo, količino vzorca, definicijo cikla, merila sprejemljivosti, datum in rezultat. »Vsaj 10.000 ciklov« na strani s splošnimi zmogljivostmi ni isto kot rezultat z datumom za model in revizijo v vašem naročilu.
Sedem polj, zaradi katerih je testni zapis uporaben
- Identiteta izdelka
- Tovarniški model, številka odobritve, konfiguracija in nadzorovana revizija
- Vzorčna identiteta
- Serijska, lotna ali druga sledljiva referenca in kako je bil vzorec izbran
- Metoda
- Veljavni predpis, standard, delovna navodila ali odobren preskusni postopek in njegova revizija
- Pogoji
- Oprema, nastavitev, kondicioniranje in parametri delovanja, potrebni za razlago rezultata
- Pravilo sprejemanja
- Številčna meja, zahtevana funkcija ali drug pogoj za uspešnost, določen pred preskusom
- Dejanski rezultat
- Izmerjena vrednost ali opazovani rezultat, ne le vnaprej izpolnjeno polje za prehod
- Pot odločitve
- Datum, pregledovalec, status izdaje in obravnava morebitne neskladnosti
Enako pravilo velja za vplivne ali materialne zahtevke. Spletna stran lahko kupcu pove, o katerih vprašanjih je tovarna pripravljena razpravljati. Ne bi smeli obravnavati kot neodvisen dokaz, da ima vsak model, barva, serija materiala ali proizvodna serija enak rezultat.
6. Uporabite tri proizvodna vrata namesto enega končnega pregleda
Končni pregled lahko odkrije vidne poškodbe, napačne količine in nekatere funkcionalne težave. Ne more rekonstruirati, katera serija smole je vstopila v oblikovano lupino ali ali je bil spremenjen list z navodili pregledan pred tiskanjem. Zaradi nadzora kupca razdelimo zahtevo za evidenco na tri vrata.
Dohodni status
Identificirajte materiale in komponente, ki so pomembni za varnost, njihove specifikacije, reference dobavitelja ali serije, stanje pregleda ali deklaracije in kaj se zgodi, če se identiteta ne ujema.
Stanje v postopku
Zabeležite revizijo izdelka in proizvodno linijo, nato pa preverite definirane montažne in funkcionalne točke, preden jih kasnejše operacije skrijejo.
Stanje izdaje
Potrdite pregled končnega sedeža, ustrezne preskuse, homologacijsko oznako, navodila, identiteto škatle in osebo, pooblaščeno za sprostitev serije.
Ustrezni pregledi so odvisni od odobrenega izdelka in odobrenega nadzornega načrta tovarne. Pri vrtljivem sedežu ISOFIX z oporno nogo točke pregleda ne bodo enake kot pri naprej obrnjenem ojačevalniku. Zahteva kupca za dokument bi zato morala poimenovati model in konfiguracijo, namesto da bi kopirala splošni kontrolni seznam za celotno ponudbo.
S tovarniškega vidika to zmanjša prepir, ki se mu je mogoče izogniti. Če kupec definira samo "R129, prestal inšpekcijo", mora tovarna ugibati, ali želi kupec identiteto certifikata, proizvodne zapise, dokaze o preskusih, odobritev etikete ali vse štiri. Indeks, specifičen za model, omogoča obema stranema, da vidita, kateri element obstaja, njegovo revizijo, kdo ga nadzoruje in ali ga je mogoče deliti, preden se zahtevajo zaupne datoteke.
7. Prilagajanje obravnavajte kot vprašanje nadzora nad spremembami
Delo zasebne blagovne znamke se pogosto začne s spremembami, ki zvenijo komercialno: nova tkanina, etiketa blagovne znamke, drugačen priročnik, nova embalaža ali zahteva po funkciji. Trenutno besedilo UN R129 je neposredno: o vsaki spremembi tipa ECRS je treba obvestiti homologacijski organ, ki je odobril tip. Organ se lahko odloči, da skladnost ostane nespremenjena, ali lahko zahteva nadaljnje poročilo tehnične službe.
To ne pomeni, da vsako urejanje umetniškega dela samodejno zahteva nov dinamični preizkus. To pomeni, da si kupec in tovarna ne bi smela izmisliti lastne izjeme. Varen potek dela je identificirati predlagano razliko, jo primerjati z odobrenimi informacijami in specifikacijo nadzorovane proizvodnje, nato pa zabeležiti veljavno odobritev ali odločitev o pregledu pred izdajo.
| Predlagana sprememba | Vprašanje za razrešitev | Posnemite za posodobitev ali navzkrižno sklicevanje |
|---|---|---|
| Blagovna znamka kupca ali umetniško delo etikete | Ali trgovsko ime, homologacijska oznaka in obvezni podatki sledijo sprejeti poti? | Risba etikete, sklic na odobritev, odobritev umetniškega dela in vzorčna fotografija |
| Blago, polnilo ali barva | Ali sprememba vpliva na odobreni material, komponento, zmogljivost ali vnos v informacijski dokument? | Specifikacija materiala, popis materiala, odločitev o pregledu in veljavna dokazila o preskusu |
| Pas, zaponka, ISOFIX ali komponenta podporne noge | Ali je predlagani del enak nadzorovanemu delu ali spreminja tip ECRS? | Revizija komponent in risb, pregled odobritve in validacijska pot |
| Jezik navodil ali embalaže | Ali so opozorila, koraki namestitve, odobreni načini in obsegi velikosti še vedno točni za trg? | Revizija priročnika in kartona, odobritev prevoda in končni pregled pakiranega vzorca |
Različne končnice v javni številki odobritve BW25 (*00) in številki razširjene odobritve BW15 (*01) so koristni opomniki, da status razširitve sodi v identiteto projekta. Kupcu ne povedo, kaj bo zahtevala prihodnja zahtevana sprememba. Ta odločitev mora slediti veljavni poti odobritve.
8. Vprašajte, kaj se zgodi, ko zapis ne uspe
Mapa CoP, sestavljena samo iz bežečih primerov, izpusti odločitev, ki je najpomembnejša: kaj se zgodi, ko del, sklop, oznaka ali preskus ne ustreza?
Pred proizvodnjo prosite dobavitelja, da pokaže pričakovano pot zapisa za napako. Praktični odziv mora identificirati prizadeti izdelek, preprečiti nenamerno sprostitev, določiti, kako daleč sega težava, zabeležiti odpravo in korektivne ukrepe ter opredeliti pogoje za ponovno testiranje ali sprostitev. Kadar lahko težava vpliva na odobren tip, je treba upoštevati tudi veljavni homologacijski organ ali pot tehnične službe.
Sled neskladnosti, ki jo lahko revidira kupec
- Problem
- Zahteva, dejanska najdba, datum in referenca zapisa
- Zadrževanje
- Kateri materiali, nedokončana proizvodnja, dokončane enote ali pošiljke so bili zadržani
- Področje uporabe
- Kako je sledljivost serije, datuma, linije, komponente in modela opredelila prizadeto populacijo
- Dispozicija
- Predelava, zamenjava, zavrnitev ali druga pooblaščena odločitev in odgovorna oseba
- Preverjanje
- Pred sprostitvijo so potrebni dokazi o pregledu ali ponovnem testiranju
- Preprečevanje
- Temeljni vzrok, korektivni ukrep, posodobljen nadzor in preverjanje učinkovitosti
To je nabor zapisov, ki ga priporoča kupec, in ne trditev, da ima vsak izdelek en obvezen obrazec R129. Njegova vrednost je praktična: rezultat uspešno/neuspešno postane nadzorovana proizvodna odločitev in ne osamljen posnetek zaslona.
9. Pošljite zahtevo CoP, na katero lahko odgovori tovarna
Uporabna zahteva je dovolj ozka, da tovarna vrne indeks brez razkritja vsakega lastniškega dokumenta. Začnite z ciljnim trgom, enim modelom, njegovo predlagano konfiguracijo, spremembami blagovne znamke kupca in trenutno stopnjo naročila. Nato zahtevajte reference, preden zahtevate celotne datoteke.
| Zahtevaj predmet | Minimalno uporaben odgovor | Šibek odgovor za pojasnilo |
|---|---|---|
| Odobrena identiteta izdelka | Model, številka popolne odobritve, proizvajalec, konfiguracija in trenutna razširitev | "Vsi naši sedeži so R129" |
| Nadzorovana osnovna linija izdelka | Indeksi ali revizijske reference za specifikacijo, popis materiala, risbe, etiketo in navodila | List izdelka brez datuma |
| Proizvodna kvalifikacija | Veljavna referenca kvalifikacije, obseg modela ali modula, datum in povezava tehnične službe | Testna fotografija brez identitete dokumenta |
| Rutinske kontrole | Kontrolne kategorije, pogostost ali sprožilec, identiteta vzorca, pravilo sprejemljivosti in hranjeni zapis | "100% QC" brez definiranih kontrolnih točk |
| Zgodovina sprememb | Zahtevane spremembe kupca, status odobritve-pregleda, učinkovita revizija in prizadeti zapisi | "To je le kozmetično" brez dokumentiranega pregleda |
| Neskladen izdelek | Zadrževanje, sledljivost, odstranjevanje, korektivni ukrep in pooblastilo za sprostitev | Nadomestna obljuba brez analize prizadetega sklopa |
Rezultat bi moral biti indeks dokazov, ne izpis datoteke. Vsaka vrstica lahko navede ime dokumenta, številko, revizijo, datum, obseg modela, lastnika in status skupne rabe. Ta struktura daje vodji kakovosti dovolj informacij za prepoznavanje manjkajočih dokazov in omogoča tovarni zaščito risb ali poročil, ki zahtevajo nadzorovan dostop.
Vprašanja, ki jih kupci postavljajo o UN R129 CoP
Ali je skladnost proizvodnje isto kot odobritev tipa UN R129?
Št. Odobritev tipa identificira odobren tip ECRS. Skladnost proizvodnje je stalni nadzor, potreben za ohranjanje skladnosti proizvedenih izdelkov s tem odobrenim tipom. Kupec mora številko odobritve in nadzorovano revizijo povezati z zapisi o proizvodnji in izdaji.
Ali UN R129 zahteva pet zadrževalnih sistemov za otroke za vsak rutinski preskus proizvodnje?
Ne. Trenutno besedilo določa pet ECRS za dinamični preskus kvalifikacije proizvodnje novega odobrenega tipa. Ta številka se ne sme predstaviti kot količina vzorčenja za vsako rutinsko proizvodno serijo. Veljavni načrt CoP in postopke iz Priloge 12 je treba pregledati ločeno.
Ali lahko ena preskusna frekvenca dokaže celoten sistem CoP avtomobilskega sedeža?
Ne. Pogostost pove, kako pogosto se ena dejavnost pojavi. Samo po sebi ne dokazuje identitete odobrenega tipa, nadzora materiala in sestavnih delov, proizvodnih zapisov, oznak, navodil, nadzora sprememb, sledljivosti ali odziva na napako.
Kaj se mora ujemati v zapisu CoP za določen model?
Ujemajte se vsaj s tovarniškim modelom, celotno številko odobritve in razširitvijo, zakonitim proizvajalcem, konfiguracijo, nadzorovano revizijo izdelka, identiteto vzorca ali serije, preskusno ali inšpekcijsko metodo, datumom, pravilom sprejemljivosti, dejanskim rezultatom in odločitvijo o sprostitvi.
Kaj se zgodi, ko kupec zasebne blagovne znamke zamenja avtosedež?
Predlagano razliko je treba primerjati z odobrenimi informacijami in specifikacijo nadzorovane proizvodnje. UN R129 zahteva, da je treba vsako spremembo tipa ECRS sporočiti organu za odobritev, ki ugotovi, ali skladnost ostane nespremenjena ali je potrebno nadaljnje poročanje tehnične službe.
Zahtevajte indeks dokazov CoP, specifičen za model
Ne začnite s "pošljite vse kakovostne dokumente". Dajte naši ekipi za izdelke en model in točno tisto komercialno spremembo, o kateri razmišljate. Ta obseg lahko uporabimo, da ugotovimo, o katerih referencah odobritve, proizvodnje in izdaje je treba razpravljati, preden se vzorec ali množično naročilo premakne naprej.
Pošljite ta dejstva o projektu
- Destinacijski trg
- Model Bewell ali povezava do strani izdelka
- Znamka kupca in predlagana SKU
- Namestitev, orientacija in obseg velikosti
- Zahtevana sprememba materiala, oznake, priročnika ali funkcije
- Faza: izbor, vzorec, pilotna ali masovna proizvodnja
Vprašajte odgovor, da prepoznate
- Identiteta popolne odobritve in trenutna razširitev
- Nadzorovane revizije specifikacij in umetniških del
- Veljavni indeks proizvodnih kvalifikacij in zapisov CoP
- Preskusne in inšpekcijske kategorije z zapisnimi polji
- Stanje spremembe - pregled in nerešena vprašanja
- Reference o sprostitvi serije in neskladnosti
Isti povzetek pošljite po e-pošti na tic@nbbewell.com. Availability and disclosure of specific controlled documents will be confirmed for the named model and project stage.